Association Petits Princes

 Plus qu’un rêve, un projet de vie

Créée en 1987, l’association Petits Princes donne vie aux rêves des enfants gravement malades touchés par des cancers, leucémies et maladies génétiques.
La maladie est une injustice et bien plus encore lorsqu’elle frappe un enfant.
En vivant sa passion et en réalisant ses rêves, l’enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie.

La mission de l’association Petits Princes porte sur deux points essentiels :

Un accompagnement dans la durée

L’association Petits Princes ne limite pas ses interventions à la réalisation d’un seul rêve. Plusieurs projets sont organisés pour un même enfant en fonction de ses traitements et hospitalisations. L’Association est présente aussi longtemps que l’enfant en a besoin.

Un soutien pour l’ensemble de la famille

Parce que la maladie bouleverse tout l’univers familial, les parents et la fratrie sont associés aux rêves et l’équipe de l’association Petits Princes reste à leur écoute.

Souvenir et hommage: 5 ans aprés, ...

Romain, collégien de 14 ans, avait été tué à coups de hachette en juillet 2004 à Avignon parce qu'il refusait de donner une cigarette.

 

Combattre l'excision et les mariages forcés

Valérie Létard, secrétaire d'Etat à la solidarité, a annoncé le lancement dans la presse d'une campagne de sensibilisation contre l’excision et les mariages forcés . En France, plus de 140 000 jeunes filles seraient aujourd’hui menacées par ces violences dites coutumières. Les mutilations génitales féminines et leurs graves conséquences sur la santé concernent quelque 120 millions de femmes et de fillettes sur le seul continent africain, soit le tiers de la population féminine. Cette campagne de lutte contre l’excision et les mariages forcée s’inscrit dans le plan triennal lancé en novembre 2007 par Valérie Létard. Des brochures et affichettes seront distribuées dans les établissements scolaires, maisons de quartier, MJC, clubs sportifs, mairies ou bibliothèques, mais aussi dans des dispensaires, hôpitaux, maternités et centres PMI.

Rêves

 

 

Tous ceux qui connaissent Rêves savent qui est Christophe Charlet. Depuis 13 ans, il servait avec beaucoup de courage, de volonté et d’engagement l’action de Rêves, cette association qu’il avait fondée un jour de février 1994.

 

J’ai le bonheur d’avoir été désignée pour lui succéder à la Présidence de Rêves. Dans l’association depuis son origine, je suis déterminée à perpétuer son œuvre, dans le respect des valeurs de solidarité que nous partageons tous. L’aventure continue, avec l’aide de tous ceux qui nous accompagnent au fil des années. Vous le constaterez en parcourant cette nouvelle édition de la revue « Au cœur des rêves ». Les enfants vivent leurs rêves, nos délégations vont de l’avant, nos ambassadeurs se mobilisent, nos partenaires nous soutiennent.

 

Je ne vous cache pas que, si cette nouvelle mission que l’on m’a confiée à la présidence de Rêves m’enthousiasme, elle m’intimide un peu. Mais - je m’y engage – je mettrai toute mon énergie pour que l’association poursuive sa belle mission. Et, tous ensemble, nous y arriverons. Pour que les enfants continuent de rêver…

 

 

Josiane Gonnot, Présidente de Rêves

Soeur Emmanuelle

«Je vous garde dans mon coeur»

Lundi 20 octobre, notre soeur à tous est partie... La chiffonière du Caire, qui allait fêter ses cent ans le mois prochain, nous laisse un témoignage vibrant d'humanité.

Dans son testament spirituel lu à Notre-Dame de Paris, Sœur Emmanuelle adresse «un merci bondissant de reconnaissance pour ce que vous avez fait et ferez encore, je le sais, pour nos milliers d'enfants en difficulté à travers le monde».

Opération Plus de Vie

Pour la 12ème année, la Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France organise l’opération Plus de Vie, campagne nationale de solidarité en faveur des personnes âgées hospitalisées, présidée par Madame Bernadette Chirac et parrainée par Mireille Darc et Aimé Jacquet.

Depuis 11 ans, chaque don, quelque soit son montant est un geste pour améliorer le quotidien à l’hôpital des personnes les plus fragiles. Les sommes collectées ont permis à ce jour le financement de plus de 2 600 projets dans 945 établissements hospitaliers dans quatre domaines d’intervention : la lutte contre la douleur (acquisition de pompes anti-douleur, de matelas anti-escarres…), le rapprochement des familles (installation de salons d’accueil…), le développement d’activités (acquisition de minibus pour les sorties, création d’ateliers de cuisine…), l’amélioration de l’accueil et du confort (décoration des chambres et des couloirs, acquisition de fauteuils roulants…). Ces projets sont conçus et mis en œuvre par les équipes médicales et soignantes des établissements gériatriques français.

La mobilisation et la générosité de chacun sont nécessaires, car mieux vivre à l’hôpital, c’est aussi guérir.

Le 3977 : le numéro national d’appel contre la maltraitance des personnes âgées et des personnes handicapées.

Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France

Depuis 1990, la Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France s’engage pour la cause des enfants et des adolescents hospitalisés en répondant aux besoins exprimés par les services pédiatriques. Chaque année, des centaines de demandes de subvention sont adressées à la Fondation. Depuis 1990, l’opération Pièces jaunes a ainsi pu financer plus de 5 570 projets, attribuer plus de 1 000 pompes anti-douleur et permettre la mise en place de 20 structures pour adolescents.

Fondation Danielle Mitterrand "France Libertés"

 France Libertés défend les droits de l’homme et soutient la résistance des peuples et des individus opprimés dans leurs libertés. La fondation s’engage alors activement dans les grands combats tels que le soutien au peuple tibétain ou la lutte contre l’apartheid en Afrique du Sud et participe aux grands projets d’aide aux pays du Sud comme la reconstruction du système éducatif au Cambodge ou la lutte contre le sida en Afrique. Reconnue d’utilité publique, elle est dotée du statut consultatif auprès du Conseil économique et social des Nations Unies.

Maladie de verneuil

Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite

Cette maladie qui touche 2% de a population soit environ 15 928 000 personnes en Europe et 1 200 000 personnes en France reste très méconnue des médecins généralistes, puisqu'il  faut compter en moyenne 8 ans, avant qu'un diagnostic soit établi.

Considérée comme maladie rare, cette pathologie découverte pourtant en 1854 ne bénéficie pas de moyens sufisant pour la recherche.

Beaucoup de gens sont atteints de cette maladie sans le savoir et sont donc mal traités.

Cette maladie de peau reconnue par les quelques spécialistes qui la traite, comme la plus douloureuse est très handicapante et cause de nombreux problèmes aux malades (perte d'emploi, problèmes familliaux, incompréhension des autres, enfermement des malades sur eux mêmes, déprime, suicide) et tous découvrant leur mal, se sentent complètement démunis et seuls.

Notre association permet donc d'aider ces malades, d'informer les nons malades, les médecins et d'alerter les responsables politiques afin que des moyens plus conséquents soient mis à la disposition des chercheurs.

Chaque jour en France, naissent 22 enfants qui développeront un jour la Maladie de Verneuil.